干细胞技术研发与应用领军企业
阿芙洛蒂干细胞免费热线  免费服务热线:010-53346802
阿芙洛蒂干细胞微信公众号阿芙洛蒂干细胞微信公众号
阿芙洛蒂干细胞微信公众号

阿芙洛蒂公众号

您的位置:首页 > 女性生殖健康

间质干细胞移植治疗卵巢早衰取得新进展


时间: 2019-07-23 17:40:44      阅读:94      标签: 干细胞治疗卵巢早衰

  卵巢早衰( premature ovarian failure,POF) 是指女性40岁前以闭经、不育、雌激素缺乏及促性腺激素水平升高为特征的一种疾病,我国发病率达3%。POF可致女性生育能力丧失,增加患骨质疏松、脂代谢紊乱和心血管疾病的风险。生育期提早闭经,会增加女性心理负担,降低婚姻生活质量,从而产生一系列严重的心理和社会问题。

 间质干细胞移植治疗卵巢早衰取得新进展

  卵巢早衰是妇科内分泌领域的常见病,发病率占成年女性的1%~3%。妇女在40岁以前,由于卵巢功能衰退而出现持续性闭经和卵巢萎缩,体内雌激素水平低落、促性腺激素高达绝经期水平的现象,临床上伴见不同程度的潮热多汗、阴道干涩、性欲下降等绝经前后症状。

  卵巢早衰妇女面临着不孕不育、围绝经期综合征等一系列健康问题,研究卵巢早衰的发病因素以及防治,有助于提高患者的生活质量,减少并发症的发生。

  【病因】

  卵巢早衰的病因复杂,多为综合因素致病,大部分患者无明确诱因,可能与遗传、自身免疫过程、感染、内分泌、盆腔放射及全身化疗等有关。

  1.   遗传及先天性因素

  约10%的卵巢早衰患者有家族史,如染色体重组、易位或单体性变化,均可引起先天性卵巢发育不全或卵巢早衰。

  2.   基因缺失或发生基因突变

  基因缺失或基因突变可引起血LH及FSH水平升高,卵泡生成终止于特定的阶段,最终导致卵巢早衰。线粒体DNA缺失也可加速卵泡细胞凋亡,引起卵巢功能衰退。

  3.   免疫学因素

  大概20%的卵巢早衰患者伴有自身免疫性疾病,如自身免疫性甲状腺炎、甲状旁腺功能减低、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、1型糖尿病、突发性血小板减少性紫癜等。

  4.   促性腺激素功能障碍

  部分卵巢早衰患者卵巢内卵泡并未完全耗竭,但其对内源性高促性腺激素缺乏反应。

  5.   某些激素的合成关键酶缺乏

  可导致性激素水平低下,促性腺激素反馈性增高,患者多表现为原发性闭经,少数患者可出现正常月经,但卵巢内卵泡闭锁速度加快,引起卵巢卵泡的过早耗竭。

  6.医源性因素

  (1)盆腔生殖器官手术

  卵巢周围组织的任何手术均可能损伤卵巢的血液供应,或在该区域引起炎症,导致卵巢早衰的发生。可能引起卵巢早衰的手术有子宫切除、输卵管结扎或切除、子宫内膜异位症的保守或半根治术、卵巢楔形切除或打孔术、卵巢囊肿剥除术或一侧卵巢切除术等。

  (2)  放疗和化疗

  放疗及化疗对卵巢有严重损害,可导致急性卵巢功能衰竭。因工作、疾病或意外事故接受大剂量或长时期的放射线,可使卵巢卵泡丧失、间质纤维化和玻璃样变、血管硬化等。

  (3)  子宫动脉栓塞

  子宫动脉栓塞治疗容易发生非目标性的卵巢动脉栓塞,影响卵巢的血液供应,从而造成卵巢功能的不可逆性损伤,导致卵巢早衰。

  (4)  环境及感染因素

  吸烟、腮腺炎病史、有毒有害物接触史等是卵巢早衰发生的危险因素。

  (5)  心理因素

  临床研究证明,严重的抑郁情绪会使免疫性的分泌物数量下降,情绪经常波动以及精神压力都会导致神经中枢紊乱、内分泌失调,临床上可见因为受到巨大精神创伤而发生卵巢早衰的病例。

  “Archives of Gynecology & Obstetrics”发表了一项最新研究 ,用人脐带间充质干细胞(UC-MSC)和人羊膜间充质干细胞(h-AMSCs)干预卵巢功能障碍大鼠。在14,30,30,60和90天评估经h-AMSCs和UC-MSC的干预的大鼠CIOD模型中雌二醇(E2),促卵泡激素(FSH),黄体生成素(LH)和血管内皮生长因子(VEGF)的血清水平。另外,在干预组织形态和拉伸试验的第14天和第90天对每组中的卵巢进行取样。结果表明h-AMSC和UC-MSC组E2,LH和VEGF血清水平均高于模型组,血清FSH水平低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05); 且h-AMSC和UC-MSC组的最大拉伸应力和最大应变显着大于模型组(P <0.05)。试验结果显示间充质干细胞在一定程度上恢复了卵巢形态,弹性和韧性,卵巢功能恢复。

  与传统骨髓间充质干细胞(MSC)不同,UC-MSC来源广泛,便于取材,对供者无不利影响,无道德伦理限制,UC-MSC较为纯净,因此它们的致瘤性和病毒、细菌污染的可能性小于骨髓MSC。此外,UC-MSC没有或仅轻微地表达免疫排斥相关标志物,具有低的免疫原性。目前已用于治疗神经退行性疾病帕金森综合症、肺纤维化修复、类风湿、肾损伤、肠炎、改善肝硬化后肝功能等领域。因此,作为一种新型种子细胞,UCMSCs具有更广阔的应用前景。

  已有临床前研究显示,UC-MSCs对卵巢早衰具有一定治疗作用, UC-MSCs移植修复损伤卵巢组织的机制可能为: 1MSCs移植后,在特定的微环境诱导下可分化为受损组织的细胞,部分补偿或替代其功能;2、MSCs 能分泌多种细胞因子,例如VEGF,HGF,IGF-I,TGF-β和GM-CSF等,这些因子通过旁分泌途径参与颗粒细胞生长和凋亡调节过程,在体外和体内都能抑制靶细胞凋亡,修复受损组织细胞。3MSCs分化成卵巢组织细胞后,可能分泌激素,调控体内激素水平,从而抑制卵巢细胞的破坏性趋势,减少卵巢组织纤维化,恢复卵巢功能。4MSCs中可能还存在有生殖干细胞,能分化发育成各级卵泡,促进损伤卵巢功能的修复,MSCs还可以可分泌多种细胞外基质,也有助于损伤卵巢的恢复。MSCs有望彻底治愈POF,开拓了化疗后POF治疗的新方向,具有可观的临床应用前景。


转载请注明出处:
下一篇凤血vito私密紧致调理?凤血vito私密紧致调理让女人完好如初 快来分享:
健康咨询 伙伴合作
填写信息,同干细胞领域专家直接沟通
技术领先的北联与您共筑健康伟业

友情链接:

    010-53346802 010-53346802
    京ICP备17049803号-1 北京阿芙洛蒂健康管理有限公司版权所有

    网站地图

X

X

间质干细胞移植治疗卵巢早衰取得新进展_IMC健康管理_北京阿芙洛蒂健康管理|干细胞治疗|龙根生细胞|凤血细胞
首页 > 女性生殖健康
间质干细胞移植治疗卵巢早衰取得新进展

更新时间: 2019-07-23 17:40:44      阅读:94

  卵巢早衰( premature ovarian failure,POF) 是指女性40岁前以闭经、不育、雌激素缺乏及促性腺激素水平升高为特征的一种疾病,我国发病率达3%。POF可致女性生育能力丧失,增加患骨质疏松、脂代谢紊乱和心血管疾病的风险。生育期提早闭经,会增加女性心理负担,降低婚姻生活质量,从而产生一系列严重的心理和社会问题。

 间质干细胞移植治疗卵巢早衰取得新进展

  卵巢早衰是妇科内分泌领域的常见病,发病率占成年女性的1%~3%。妇女在40岁以前,由于卵巢功能衰退而出现持续性闭经和卵巢萎缩,体内雌激素水平低落、促性腺激素高达绝经期水平的现象,临床上伴见不同程度的潮热多汗、阴道干涩、性欲下降等绝经前后症状。

  卵巢早衰妇女面临着不孕不育、围绝经期综合征等一系列健康问题,研究卵巢早衰的发病因素以及防治,有助于提高患者的生活质量,减少并发症的发生。

  【病因】

  卵巢早衰的病因复杂,多为综合因素致病,大部分患者无明确诱因,可能与遗传、自身免疫过程、感染、内分泌、盆腔放射及全身化疗等有关。

  1.   遗传及先天性因素

  约10%的卵巢早衰患者有家族史,如染色体重组、易位或单体性变化,均可引起先天性卵巢发育不全或卵巢早衰。

  2.   基因缺失或发生基因突变

  基因缺失或基因突变可引起血LH及FSH水平升高,卵泡生成终止于特定的阶段,最终导致卵巢早衰。线粒体DNA缺失也可加速卵泡细胞凋亡,引起卵巢功能衰退。

  3.   免疫学因素

  大概20%的卵巢早衰患者伴有自身免疫性疾病,如自身免疫性甲状腺炎、甲状旁腺功能减低、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、1型糖尿病、突发性血小板减少性紫癜等。

  4.   促性腺激素功能障碍

  部分卵巢早衰患者卵巢内卵泡并未完全耗竭,但其对内源性高促性腺激素缺乏反应。

  5.   某些激素的合成关键酶缺乏

  可导致性激素水平低下,促性腺激素反馈性增高,患者多表现为原发性闭经,少数患者可出现正常月经,但卵巢内卵泡闭锁速度加快,引起卵巢卵泡的过早耗竭。

  6.医源性因素

  (1)盆腔生殖器官手术

  卵巢周围组织的任何手术均可能损伤卵巢的血液供应,或在该区域引起炎症,导致卵巢早衰的发生。可能引起卵巢早衰的手术有子宫切除、输卵管结扎或切除、子宫内膜异位症的保守或半根治术、卵巢楔形切除或打孔术、卵巢囊肿剥除术或一侧卵巢切除术等。

  (2)  放疗和化疗

  放疗及化疗对卵巢有严重损害,可导致急性卵巢功能衰竭。因工作、疾病或意外事故接受大剂量或长时期的放射线,可使卵巢卵泡丧失、间质纤维化和玻璃样变、血管硬化等。

  (3)  子宫动脉栓塞

  子宫动脉栓塞治疗容易发生非目标性的卵巢动脉栓塞,影响卵巢的血液供应,从而造成卵巢功能的不可逆性损伤,导致卵巢早衰。

  (4)  环境及感染因素

  吸烟、腮腺炎病史、有毒有害物接触史等是卵巢早衰发生的危险因素。

  (5)  心理因素

  临床研究证明,严重的抑郁情绪会使免疫性的分泌物数量下降,情绪经常波动以及精神压力都会导致神经中枢紊乱、内分泌失调,临床上可见因为受到巨大精神创伤而发生卵巢早衰的病例。

  “Archives of Gynecology & Obstetrics”发表了一项最新研究 ,用人脐带间充质干细胞(UC-MSC)和人羊膜间充质干细胞(h-AMSCs)干预卵巢功能障碍大鼠。在14,30,30,60和90天评估经h-AMSCs和UC-MSC的干预的大鼠CIOD模型中雌二醇(E2),促卵泡激素(FSH),黄体生成素(LH)和血管内皮生长因子(VEGF)的血清水平。另外,在干预组织形态和拉伸试验的第14天和第90天对每组中的卵巢进行取样。结果表明h-AMSC和UC-MSC组E2,LH和VEGF血清水平均高于模型组,血清FSH水平低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05); 且h-AMSC和UC-MSC组的最大拉伸应力和最大应变显着大于模型组(P <0.05)。试验结果显示间充质干细胞在一定程度上恢复了卵巢形态,弹性和韧性,卵巢功能恢复。

  与传统骨髓间充质干细胞(MSC)不同,UC-MSC来源广泛,便于取材,对供者无不利影响,无道德伦理限制,UC-MSC较为纯净,因此它们的致瘤性和病毒、细菌污染的可能性小于骨髓MSC。此外,UC-MSC没有或仅轻微地表达免疫排斥相关标志物,具有低的免疫原性。目前已用于治疗神经退行性疾病帕金森综合症、肺纤维化修复、类风湿、肾损伤、肠炎、改善肝硬化后肝功能等领域。因此,作为一种新型种子细胞,UCMSCs具有更广阔的应用前景。

  已有临床前研究显示,UC-MSCs对卵巢早衰具有一定治疗作用, UC-MSCs移植修复损伤卵巢组织的机制可能为: 1MSCs移植后,在特定的微环境诱导下可分化为受损组织的细胞,部分补偿或替代其功能;2、MSCs 能分泌多种细胞因子,例如VEGF,HGF,IGF-I,TGF-β和GM-CSF等,这些因子通过旁分泌途径参与颗粒细胞生长和凋亡调节过程,在体外和体内都能抑制靶细胞凋亡,修复受损组织细胞。3MSCs分化成卵巢组织细胞后,可能分泌激素,调控体内激素水平,从而抑制卵巢细胞的破坏性趋势,减少卵巢组织纤维化,恢复卵巢功能。4MSCs中可能还存在有生殖干细胞,能分化发育成各级卵泡,促进损伤卵巢功能的修复,MSCs还可以可分泌多种细胞外基质,也有助于损伤卵巢的恢复。MSCs有望彻底治愈POF,开拓了化疗后POF治疗的新方向,具有可观的临床应用前景。


点击排行
相关推荐

北京阿芙洛蒂健康管理有限公司版权所有
京ICP备17049803号-1

网站地图